细胞用有限数量的分子，能把浓度测多准？
分子的随机到达、重复结合与受限空间如何影响浓度估计；延长时间、增加受体和改变估计方法各能改善哪种误差？
研究对象
Berg-Purcell 型感知模型及受体结合记录；比较吸收器、可逆受体、理想监测器与有界区域的条件。
为什么值得做
把精度与资源的关系落到可计算的分子计数过程，并区分不同边界模型。
待比较的机制
- 独立到达的分子计数界
- 再结合与边界造成的相关噪声
- 利用完整结合时序改进估计
- 理想监测器内空间加权改变估计误差
与父库的分界
已更新父库226篇快照并检索正文关键词，核对非平衡总论；本题解释扩散、受体时序与空间记录的浓度估计精度，不重做T01的反馈复位或父库非平衡组织。吸收、可逆结合与无扰监测分别比较。
证据入口
- Physics of chemoreception
1977 · 原始理论 · 摘要或题录入口已核
- Physical limits to biochemical signaling
2005 · 原始理论 · 摘要或题录入口已核
- Maximum likelihood and the single receptor
2009 · 原始估计理论 · 摘要或题录入口已核
- Physical limits on chemical sensing in bounded domains
2025 · 原始理论；2024 预印本已登记 2025 PRE 发表版 · 摘要或题录入口已核
- Physical limits to concentration and gradient sensing by perfect monitors
2026 · 原始理论预印本 v1；开题须核前提与证明 · 摘要或题录入口已核
入口初筛 2026-09-07；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。