持续刺激下，细菌为什么会恢复原来的响应？
趋化网络怎样将快速响应与慢速适应结合；积分反馈在什么条件下成立，怎样与前馈补偿区分？
研究队列
从一个问题开始
8个待做课题
循环剪切怎样写入记忆，又为什么会擦掉它？
非布朗悬浮液如何保留多个训练振幅，持续重复为何反而擦除部分记忆，噪声能改变什么？
上皮细胞为什么会被挤出去，偏偏又是这一个？
什么触发上皮细胞排出；能量状态、邻域收缩能力与局部保护怎样影响细胞去留及屏障连续性？
湿浆先前受到的扰动，为什么会改变干燥裂纹？
干燥之前的振动或流动怎样被保留为残余各向异性，并影响之后裂纹的方向？
代谢交换何时使群落形成稳定分工？
失去某些合成功能为何有时能促进互相依赖；交换通量、资源动态与空间结构何时支持稳态、振荡或共存失败？
到达顺序为什么会改变群落的长期结局？
早到物种通过资源预占还是环境改造影响后来者；历史效应什么时候会持续或被洗掉？
细胞用有限数量的分子，能把浓度测多准？
分子的随机到达、重复结合与受限空间如何影响浓度估计；延长时间、增加受体和改变估计方法各能改善哪种误差？
输运网络为什么会保留看似多余的环路？
在有限建造预算下，需求的空间相关性与局部损伤何时让环路有价值；功能收益与实际形成机制怎样区分？
一次短暂刺激怎样让基因回路长期保持新状态？
相互抑制回路何时产生两个稳定状态；短刺激、参数变化和分子噪声怎样改变切换与记忆？
流体进入多孔介质时，为什么会长出分叉前沿？
毛细力、黏性竞争与孔隙无序怎样决定稳定推进、毛细指进和黏性指进；同一形态能否来自不同机制？
两块同样的绝缘材料接触，为什么也能一正一负地带电？
名义上相同且初始中性的绝缘材料接触后，什么决定电荷转移的方向与大小；表面状态、接触历史和电荷载体怎样区分？
细胞怎样把长长的 DNA 整理成环，又决定在哪里停下？
cohesin怎样利用能量改变DNA的空间组织；张力、扭转与CTCF等障碍如何影响环的生长、停止、绕过和寿命？
没有匹配的课题