细胞膜上的蛋白质斑点，大小和数量由什么决定？
膜上凝聚体何时继续长大或合并，何时能维持多个有限大小的斑点；膜内扩散、与体相交换和化学驱动各起什么作用？
研究对象
膜上蛋白质凝聚体及其与邻接体相的物质交换；区分稳态尺度选择、有限物料限制与观察时间内的缓慢粗化。
为什么值得做
从物质通量和时间尺度理解空间图样的尺寸如何产生，连接局部反应与非局部输运。
待比较的机制
- 被动扩散和物质交换推动粗化
- 化学驱动的结合与解离选择或改变斑点尺度
- 有限物料、空间限制或动力学迟滞造成表观尺寸稳定
与父库的分界
开题更新父库227篇快照，核玻璃化篇FUS段落及其他同词命中；本题比较膜上Whi3、RGG、皮层更新和表面交换理论的尺寸机制，不重做物态或衰老外推裁决。与T03细胞排出、T10界面指进和T12 DNA环形成的对象及数据不同。
证据入口
- Exchange Controls Coarsening of Surface Condensates
2026 · 原始理论与数值研究；PRL发表版，预印本arXiv:2511.03619；仍需配实验核对 · 全文入口已核
入口初筛 2026-09-08；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。