晶体怎样从无序的材料中形成，中间态如何改变最终结果？
密度增加与结构有序化怎样共同决定成核和生长路径；相互作用、浓度、表面及环境变化速度何时使材料直接结晶、经过中间态或停滞于其他结构？
研究对象
以可直接成像的双组分胶体结晶为起点，跟踪无定形团簇、晶核与晶粒的时序和物料来源；分子晶体作为检验外推条件的比较对象。
为什么值得做
把最终晶体结构与实际到达路径分开，理解暂态怎样改变可达结构、成核门槛和后续生长，而不只比较哪种结构的自由能最低。
待比较的机制
- 单颗粒附着与局部重排可形成直接成核和生长
- 先形成较密的无定形中间态，再通过有序化成核
- 团簇吸收、熟化和晶粒定向附着共同改变生长路径及产物
与父库的分界
父库固体强度与晶体生长篇已讨论位错、结构预测和成核动力学边界；本题追踪实际形成路径及其可控改变。本库T13研究凝聚体尺寸，T38研究复制与区室循环，均不以晶体有序化为主问题。胶体类比不能不加条件地移到原子或分子体系，最终晶型不能独自确定形成史。
证据入口
- Direct observation and control of non-classical crystallization pathways in binary colloidal systems
2025 · 原始胶体成像、调控与模拟研究；已核摘要及部分结果，开题核密度/有序度、时间分辨率、物料路径和相互作用调节条件 · 摘要或题录入口已核
- Predicting emergence of crystals from amorphous precursors with deep learning potentials
2025 · 原始计算研究，2025卷期；已核题录及摘要入口，开题核势模型、初始前驱态与结构预测对实验可达性的限制 · 摘要或题录入口已核
入口初筛 2026-09-09；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。