细胞怎样把长长的 DNA 整理成环，又决定在哪里停下？
cohesin怎样利用能量改变DNA的空间组织；张力、扭转与CTCF等障碍如何影响环的生长、停止、绕过和寿命？
研究对象
cohesin介导的DNA环挤出，比较单分子重构实验与活细胞中的环动态；condensin仅作明确区分复合物身份的对照。
为什么值得做
用分子步进、障碍干预和空间接触观测，理解局部机器如何组织远大于自身尺度的结构。
待比较的机制
- ATP循环与DNA夹持直接耦合环增长
- 热涨落捕获及力学整流参与环增长
- 障碍方向、DNA张力及复合物停留时间共同限制环尺度
与父库的分界
开题更新父库227篇快照并核关键词，正文及候选池无命中；对照本库T09表达反馈，本题研究DNA空间环的形成、边界相遇与动态。细分单分子挤出、细胞近邻观测和酵母转录外部驱动，不重做基因中心观或表观重编程。
证据入口
- CTCF is a DNA-tension-dependent barrier to cohesin-mediated loop extrusion
2023 · 原始单分子障碍与DNA张力实验 · 全文入口已核
- Uniform dynamics of cohesin-mediated loop extrusion in living human cells
2025 · 原始活细胞动态研究；开题须核观测量与环挤出解释的关系 · 全文入口已核
- Cohesin supercoils DNA during loop extrusion
2025 · 原始DNA扭转与cohesin功能干预实验 · 全文入口已核
入口初筛 2026-09-08；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。