核孔为什么能拦住大多数大分子，又让特定货物快速通过？
孔的几何、FG无序蛋白、运输受体和能量循环怎样共同决定选择性与通量；哪些干预能区分尺寸排斥、特异相互作用和屏障重塑的作用？
研究对象
真核细胞核孔、运输受体与货物，辅以体外重构和仿生孔；区分穿孔过程、核内外分配与定向积累。
为什么值得做
理解一个持续波动的分子结构怎样同时支持筛选和快速交换，以及通过者与屏障相互作用如何改变输运条件。
待比较的机制
- 孔径与FG链构型形成尺寸或熵势垒
- 运输受体与FG重复序列的多价相互作用改变通过概率
- 受体占据、屏障动态重塑与核内外反应循环共同决定输运表现
与父库的分界
2026-09-08核本库18篇、父库227篇索引及16个待做题，并检索核孔、nuclear pore、FG-Nup等相关正文，未发现同一主问题。T13研究膜上凝聚体的大小和数量，本题研究跨核孔的选择性与通量；不把体外FG凝胶的性质直接当作完整核孔机制，也不扩成相分离总论。
证据入口
- Karyopherins remodel the dynamic organization of the nuclear pore complex transport barrier
2025 · 原始实验；已核摘要与研究介绍，开题追高速AFM、活体/体外对照及仿生孔方法 · 摘要或题录入口已核
- Kap-centric Nsp1-mediated nuclear transport at full amino acid resolution
2025 · 原始分子模拟；开题核模型分辨率、相互作用参数与实验可区分性 · 摘要或题录入口已核
入口初筛 2026-09-08；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。