母源抗体减少之后，婴儿的保护怎样接续？——以RSV为例

研究对象

出生最初六个月为主的母婴配对研究、抗体动力学及RSV免疫预防试验，必要时随访首年；区分母体血清、胎盘转移与乳汁黏膜路径，按产品、孕周、足月/早产和临床终点分别比较。

为什么值得做

系列第四题、后续延伸：研究保护怎样在母婴之间转移并与婴儿自身防御衔接，用抗体动力学和随机干预连接机制与疾病结局。它有独立主问题，优先安排在三篇核心研究之后。

待比较的机制

• 母体特异性抗体水平、转移效率和出生后的衰减改变被动保护
• 婴儿免疫、气道发育和暴露条件共同改变感染与重症的年龄分布
• 孕期免疫与直接给予婴儿单克隆抗体以不同路径和时程改变保护，并可能影响后续自身应答

与父库的分界

2026-09-09初筛两库索引、父库待做池和免疫衰老/长新冠相关正文，未见同一母婴RSV保护衔接专题。父库衰老篇讨论成年与老年免疫重构，本题讨论生命早期的被动保护和自身发育。T27聚焦特异性保护的测量，T28研究群体传播，T29研究中国疫情历史；本题的新增承重证据是母婴配对数据与预防试验。空窗的存在、长度和后果均待数据界定，不预设所有产品或人群同效，也不把研究报告写成个人接种处方。

证据入口

1. Bivalent Prefusion F Vaccine in Pregnancy to Prevent RSV Illness in Infants

   2023 · 原始孕期免疫随机试验；已核题录与摘要，开题取得方案、补充材料及后续随访，分别核疗效终点、孕周和安全性 · 摘要或题录入口已核

2. Durability of neutralizing RSV antibodies following nirsevimab administration and elicitation of the natural immune response to RSV infection in infants

   2023 · 原始临床试验血清分析；已核摘要与题录，开题核外源抗体持续、自身应答、感染识别与重症保护之间的推论 · 摘要或题录入口已核

3. RSV Prefusion F Protein–Based Maternal Vaccine — Preterm Birth and Other Outcomes

   2024 · 另一候选母体疫苗的原始随机试验；已核题录与试验入口，开题核停止入组原因、产品差异与安全结局，避免把不同产品的结果合并 · 摘要或题录入口已核

入口初筛 2026-09-09；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。