蛋白质的一处发生变化，为什么能改变远处的功能？
局部结合或结构变化怎样改变远端结合与功能；形状改变、构象比例变化和内部运动各能解释哪些观测？
研究对象
从PDZ结合结构域和Sgt2等有动态与结合测量的体系入手，限定远端效应、整体稳定性及功能读出的区别。
为什么值得做
研究分子的可达状态和动态怎样参与调节，并用少状态结合模型解释远距离耦合。
待比较的机制
- 显著构象变化通过结构连接改变远端性质
- 已有构象的占比或内部运动熵改变结合代价
- 整体折叠稳定性或蛋白丰度变化造成表观远端功能改变
与父库的分界
承接父库AlphaFold篇的结构与功能边界，以及T40校对中的构象步骤；本题研究远端调节本身，不做结构预测性能或药物设计课题。 2026-09-12开题实际回看父库AlphaFold相关正文及T40；本篇新增热力学远端耦合与折叠/结合辨识，不裁决结构预测效果。
证据入口
- Remote on–off switching of protein activity by intrinsically disordered region
2025 · 原始生物物理研究；无序区动态机制按实际测量范围核对；推荐阶段已核题录及摘要或公开相关段落，尚未完成全文、方法和补充材料审查，开题须回原件。 · 摘要或题录入口已核
- Seven complete comparative maps of allosteric mutations in a protein family
2026 · 原始比较研究；远端结合能效应与折叠稳定性分开，图谱不直接等于传播路径；推荐阶段已核题录及摘要或公开相关段落，尚未完成全文、方法和补充材料审查，开题须回原件。 · 摘要或题录入口已核
入口初筛 2026-09-11；课题尚未完成时，这些材料不代表已有研究结论。