制备过程决定的标度
同一个哈密顿量、同一个临界点,从有能隙的初态淬火与从无能隙的初态淬火会给出不同的标度指数。前者的软模被加热到与尺寸无关的有效温度,看起来像热平衡;后者的软模被反复加热,有效温度随尺寸增长。这说明动态普适类不由静态描述单独决定,还要问系统是怎么被带到那里的。
跨报告的共同语言
同一个哈密顿量、同一个临界点,从有能隙的初态淬火与从无能隙的初态淬火会给出不同的标度指数。前者的软模被加热到与尺寸无关的有效温度,看起来像热平衡;后者的软模被反复加热,有效温度随尺寸增长。这说明动态普适类不由静态描述单独决定,还要问系统是怎么被带到那里的。
同幅或相近RMS误差可有不同相关长度和频谱,曲率涉及导数,短尺度误差可能强烈放大弯曲与形态偏差。
相对最低点与相对基线的进展定义,可能对允许负荷回涨的节律给出不同结果,因此比较策略须披露完整规则,并在适合时补充不同参照和负荷轨迹。本文的细胞负荷阈值不是RECIST的靶病灶直径之和;绝对增量、时间门槛、采样时点及新病灶等都可能影响判定。自选模型的敏感性分析不规定所有临床试验必须使用同一对终点。
把同一个已标记的细胞池分成互不相干的几份分别施加同一选择,再比较各份里胜出的谱系。因为各份中的选择事件互相独立,凡是共同出现的偏好都指向施加选择之前就存在、并可遗传给后代的差异;但它给的是概率倾向,不是「每个细胞的结局已定」,也不排除「可遗传的诱导倾向」——谱系间稳定的转换率差异同样能同时产生组成偏移与高可复现度。只在单份里出现的差异也不必然只来自诱导或漂移。判据需要与「和起点的相似度」成对使用,而后者对样本怎样合并很敏感,要先写清合并规则。
系统参数以频率Omega周期变化时,单频输入f0可耦合到f0+mOmega的边带,即使振幅方程保持线性。平均参数、非零傅里叶成分与有限系统周期稳定性分别约束响应,边带权重不是器件能量效率。
平均花费上限允许个别过程超支;逐路径上限要求每次资源耗尽后改变后续动作,两者的策略可行域和效果不同。
给定完整状态与A/B态区,后续随机演化先到B而非A的概率。它依赖动力学和目标定义,并不同时指定到达时间、路径通道或可行干预。
RNA生产在一定观测尺度上成簇出现,有效活跃与安静时段交替。它不必周期性,也不自动对应唯一二态分子开关;需区分条件开启速率、单位总时间内脉冲次数以及新生/成熟RNA读出。
一个总读出可能对应多个需要不同动作的内部状态。时间历史或来源明确的测量可能增加可区分信息,但可辨认不等于可控制,执行选择性、延迟和代价仍决定实际收益。
细胞状态在给定条件下保留多久,要区分单个状态的平均驻留时间、跨后代的相关性,以及群体组成弛豫。在两状态常速率模型里,耐受态驻留时间为1/k_off,纯转换的群体弛豫由k_on+k_off决定;差异增殖、初始组成和读出也会改变实测曲线。因此相似度半衰点不能直接当作1/k_off。在有限窗口内未见变化,可以兼容很慢的可逆过程,不能证明不可逆;需要其他条件约束才能给具体时间界。
某状态中的数量由进入与离开共同决定。数量不变并不说明转换速度不变,表达标志还受每个细胞表达强度影响;追踪初始群体的去向、停留与退出,才能补充静态占位缺失的信息。
平衡态随外部输入移动时,实际状态落在后面的距离。线性近似下约为调整时间尺度乘以平衡态的漂移速度。滞后本身不等于失稳,要与到吸引域边界的余量比较;余量也可能同时在变化。
没有匹配的概念