稀疏检查与几何局部
校验重量和参与次数受限只约束抽象图的度数，不保证实际布局中的连接长度、路由和等待代价受限。有限码率收益与正渐近码率也须分开。
跨报告的共同语言
概念索引
417个概念
系留与再结合
一个接触点暂时脱离时，其他连接可把复合体保留在附近，增加重新结合的机会。仅延长驻留不必增加定向运输，还要有恢复驱动的过程；可见停留与单个接触寿命不同。
细胞大小稳态
在可比的细胞周期阶段，大小偏差通过生长、周期时机或分裂过程受到纠正，使分布不因每代噪声无限扩宽。平均大小改变与纠偏能力消失不同；单细胞大小也不同于组织中的细胞数量。
细胞身份与修复能力
细胞增殖、保持谱系、完成成熟和组织整合是不同能力。状态标志或表达回归不能单独证明原细胞恢复功能；清除、促成熟、重编程和补充细胞需要按对象与作用环节比较。
细胞数量与细胞状态
某类细胞减少、失去正常功能、停留于过渡状态或持续分泌异常信号，是不同变化。表达标志与细胞计数不能单独确定来源、命运及因果作用，需要结合谱系、时序和功能对照。
线粒体的动态重组
线粒体通过膜融合、分裂和内容物交换改变连接与内部组分分布。相遇或外形连通不自动等于完整基质交换，形态也不能独自表明供能、损伤程度或清除速度。
相对组成放大
某种类型在总量中所占比例或相对过量增加，与两种类型同比增长后绝对差值增加不同。应明确分母是分子、物料、结构数量还是光谱量；速率偏置、竞争、非线性复制与回收可产生不同形式的相对选择。
相互作用范围
耦合随距离衰减的快慢，决定有效维度。衰减指数小于空间维数时相互作用能发散、需要重新定标，临界行为通常退回平均场；指数增大依次经过一段依赖指数的长程行为，最后回到短程结果。范围不是可以粗粒化掉的细节：对称性、维度、制备方式都不变，只改衰减指数，标度指数就会改变。
相空间转变状态
预测有惯性系统去向时，位置和速度共同组成状态；同一位置可以因速度不同而有不同的转变概率。局部势垒模型与全局有限态区应分开。
相位关系与耗散动力学
相位决定可承载电流的静态关系，电容、噪声和阻尼决定状态怎样运动、逃逸或恢复。局部电流还能反过来改变相位，因此静态极值与实际扫描读数需要分别连接。
相位是中性方向
自治系统的方程不显含时间，因此把整条轨道在时间上平移仍是解——相位是一条中性方向，扰动沿它既不增长也不衰减。这给出一条可操作的判别：踢一下，自持的节拍会永久记住这个相位偏移，而幅度偏移按有限速率弛豫回去；一旦反馈里混进外部周期成分，系统就不再自治，相位偏移会被拉回零。判别只需要一次扰动实验，不需要知道方程。相应地，极限环上的最大李雅普诺夫指数恒等于零而不是负数，读到负数通常是有限观测时长的假象。
相位锁定
在所考察时间内，周期活动的相位差维持某种关系，而不持续累积整圈滑移；可以同相、反相或相差其他固定份额。相同平均频率本身不保证锁定，弱噪声下还会有波动和间歇失锁。
没有匹配的概念