跨报告的共同语言

概念索引

417个概念

第 373–384 条，共 417 条概念

运动敏感MRI读出

运动编码把位移或速度分布变成相位及信号变化，具体对应关系依赖脉冲序列。CSF-STREAM的翻转脉冲使均匀流也产生余弦式强度衰减；同一读数可对应不同净方向，运动轴和mobility不直接等于流量或净清除率。

再激活与记忆保留

神经群体活动再次出现、任务序列被解码和后来行为保持，是不同层次的证据。再激活偏好需要与选择性扰动及对应记忆结果连接，未检出任务模板也不等于完全没有记忆内容。

噪声的联合结构

局部误差在空间、时间或错误类型上的共同变化。相同单元平均错误率不确定高重量错误与长时积累的概率；相关错误是否可处理还取决于范围、强度、可用侧信息、编码和解码，不能把全部相关噪声当成一个不可纠正类别。

噪声预算匹配

比较随机输入时明确固定瞬时方差、相关函数积分、频谱还是热浴温度；不同约束并不等价，也不保证系统接收的有效输入相同。

折叠分支与山谷约束

折角关系的实解还需满足山谷符号、分支连续及高阶闭合；局部自由度计数或一次数值未解均不能代替整体可折证明。

折叠与结合的可辨识性

相同结合信号可能由本征亲和力、折叠平衡或可用蛋白丰度的不同变化产生。额外测量和模型假设共同决定能否区分这些解释。

折返与恢复条件

兴奋沿路径返回已经被它激发过的组织，并在该处恢复到可再次激发的状态后继续传播。启动不对称、连续路径、返回时间和局部驱动都影响能否维持；简单波长条件不自动保证实际发生。

整块组织的组成混淆

对整块组织测得的分子读数同时反映各类细胞的比例与各类细胞自身的状态。当肿瘤细胞只占少数时，间质签名、免疫签名与「非肿瘤成分多少」高度共线，它们与结局的关联首先要怀疑是取样组成的关联。要注意两点：高度共线可以同时来自组成约束与真实的共同变化，光凭相关分不开；而不同队列里的「间质多少」若用的是不同测量（转录组签名分 vs 病理比例），其效应量不能合并成一个共同范围。

表达谱变得正常样、增殖下降、体内生长受抑、撤除干预后仍不能成瘤、长期临床收益，是几段互不蕴含的证据。前两段能由转录组与生长曲线回答，第三段需要移植瘤实验，第四段需要撤药后的再移植，最后一段需要生存终点。用前面的替代后面的，是这一类研究里最常见的跳步；反过来，也要按各项研究实际做到哪一环来说，不要把「本次没取到」写成「这个领域没做到」。转录组里的标志物面板是自选的，某些祖细胞标志上调不自动否定成熟程序，它也替代不了功能性的增殖与成瘤测量。

正交猫态逻辑基

有限振幅的两相干态非正交；归一的偶奇猫精确正交，其Hadamard组合可定义严格计算基。大激发极限下该计算基才接近两相干态。

正向映射与不可见分量

模型把内部状态映射到观测量；若某种状态变化经映射后为零，现有观测便无法区分含不含该分量的状态。增加观测或引入可验证的结构、动力学等约束可以缩小候选范围，但拟合观测本身不验证不可见部分。

植被中的流动与输运调整长度

气流进入或离开植被后，需要一定距离调整；颗粒输运还可能以另一长度向当地条件适应。风调整、输沙调整和沉积峰的位置不是同一个量，取决于草形、密度、风、颗粒与供沙。