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概念索引

417个概念

第 325–336 条，共 417 条概念

相位图样与真实传播

周期读出的空间相位绕转可以提示组织模式，但未单独给出物理连接、连续激动路径或持续驱动机制。滤波、插值、阻滞和共同输入可改变图样，需要结合激动时序、结构及相应干预解释。

相位子重排

在准晶描述中，改变允许拼接关系或垂直空间相位的结构调整，可表现为局部图块翻转或更集体的变化。具体识别依赖模型和尺度，不是所有粒子移动、普通弹性位移或缺陷修复都属于它。

详细平衡

稳态中每一对互逆过程的正反概率流分别相等；它比总概率不再变化更强。受驱动的系统可以在状态分布不变时仍有循环流。判断驱动须包括维持反应背景的资源，不能把省略在模型外的能量当作不存在。

校准的状态与时间适用范围

在特定输入、参数位置和时间窗口估计的补偿，应在未参与估计的条件中检验。局部速度或偏置校准可能受非线性、边界和环境变化限制，拟合误差小不等于可任意外推。

当致动器在空间上受限（只能推一个地方）时，仍可以靠时间上的整形得到一致的干预：把推动切成分段常值的 m 段，要求末态精确落在慢模上是一个 (N−1)×m 的齐次线性方程组，精确解存在当且仅当 m≥N。换向时刻同理是旋钮——一次换向能把回弹里某一个本征模式的幅度压到零，要同时压掉两个就需要两个自由度。于是「要记录几个额外变量」与「协议要有几段」是同一个计数，时间自由度可以顶替空间自由度且个数相同。这类问题里要当心近简并：驱动向量彼此几乎共线时，残差会在 m 远小于 N 处就掉到数值零附近，让「不需要那么多维度」看着成立。

信号的阶段与细胞依赖

同一信号在不同接收细胞及过程阶段，可能影响启动、维持、成熟或退出的不同环节。受体表达和外部输入都可能改变反应，但阶段性作用不直接证明交替刺激或某种临床脉冲方案更优。

信号质量与分析目标

一段记录能否使用取决于希望提取的信息。可见重复主峰不保证细小形态或其他指标可靠；可读取比例、可分类比例和分类正确率有不同分母，抽样质量比例也未必是实际使用时间的覆盖率。

形成律与测量律

缺陷形成之后还会移动、合并、湮灭，所以「数出来的数目随淬火速率怎么变」与「形成时生成的数目随淬火速率怎么变」是两条不同的律。两者之差由粗化时标与观测时刻之比决定：慢淬火留下的缺陷少、因而衰减也慢，会把一部分差距还回去，于是在固定的实验室时刻数，指数被系统性压低甚至接近抹平；改用按淬火时间缩放的时刻数，指数又会高于形成指数。引用任何一个缺陷标度指数时都必须带上「什么时候数」这个标签。

形态发生素尺度适应

组织大小变化时，信号剖面或其读出边界保持相应的相对位置关系。固定浓度阈值下需同时检查梯度形状、幅度和坐标定义；各自除以峰值只比较归一化形状，真实细胞是否这样读取需要独立证据。尺度适应可依位置、阶段和读出方式而不同。

兴奋传播的源与负载

在兴奋传播的某一时刻，活跃单元提供电流，尚未兴奋的邻接组织需要被驱动。后者被充分激发后也会成为来源；连接强度、两端性质与几何共同影响能否传出，以及起搏过程是否被负载改变。

休眠与平衡周转

群体规模的**期望**只由出生率减死亡率决定，所以「所有细胞都不分裂」与「分裂和死亡正好抵消」给出同一条平均总量曲线。要分清三件事：期望相同；涨落不同（r=0 时方差 2bN₀t，但相对幅度往往只有百分之一二）；血浆 DNA 这类读数还叠着释放与清除，同样的细胞数在不同死亡率下浓度不同。两者在清除难度、对细胞周期依赖性药物的敏感性与突变积累速度上差别很大；要读出周转次数，候选是复发灶相对原发灶的私有突变数——但那些突变不自动属于休眠期，还要先做阶段归属。

修复与噪声时间尺度

持续噪声下，修复前再次发生错误的概率取决于自然错误、恢复及等待速率；在特定快修复模型中逻辑错误可降到高阶，额外控制噪声或未保护方向仍可改变收益。