非互易阈值与读数定义
在相同控制条件下，正反方向可能跨过不同门槛。材料失稳、输运电压门槛、开关与恢复电流属于不同过程；阈值差与和的比例也不是能量效率。
跨报告的共同语言
概念索引
417个概念
非正规暂态放大
非正规线性算子的衰减模式可组合成先增后减的响应。是否放大取决于坐标度量、输入方向、范数与时间；非正规本身不保证指定范数增长，线性增益也不直接给出非线性转态概率。
肺基质与环境记忆
过去的细胞活动能通过基质组成、交联和排列，改变后来细胞面对的输入。细胞内部历史与外部环境持续刺激需要分开；软底板不保证局部自建基质也软，局部压入模量也不等于整肺功能。
肺修复与纤维化持续
肺修复需要完成上皮再生、细胞间协调及组织更新。持续纤维化可能来自损伤或细胞故障持续、成熟步骤受阻、反馈参与或基质清除缓慢；这些机制可以共存，正反馈本身不证明整个肺具有统一双稳态。
分别限制控制容量
耦合、复位、自由度和门时间可作为分开的容量约束；通道开通积分、实际事件通量和整机能耗并不相同，缺少标定时不换成主观总分。
分岔诱导翻转
控制参数越过某个值后，原来的稳定态不再存在，系统只能转向剩余状态。结局由终点决定，与到达速度无关。鞍结点是常见形式但不是唯一形式；同一模型也可能在鞍结点之前先经Hopf等方式失稳。
分化治疗的靶点特异性
在所研究的APL模型里，分化与融合蛋白降解可以解耦：只诱导终末分化但不降解融合蛋白，没有消除白血病起始能力；持久清除还依赖针对病因与后续清除环节的作用。这说明分化本身不足以根除，不说明分化不参与任何治疗效应，也不说明它只是降解后的读数。评价其他体系应分别验证状态与功能结局，不能预设同一机制，也不能用体外依赖性筛选的百分位作为通用准入条件。
分化作为一个速率
在只有S到D转换率k、D到S回复率q而总量守恒的两状态模型中，稳态S比例为q/(k+q)。起点全为S时，压低这一比例F倍需要k/q=F−1。降低q改变组成，即使q=0也不会减少总细胞数；总量下降需要额外净损失。给两态同一损失率，比例仍趋向原值而总量指数下降。因此状态稳定、较低的未分化比例、失去成瘤能力与清除需要分别检验。
分数关联态
相互作用可把部分填充的电子组织成具有多体能隙、分数响应与分数激发的集体状态。分数填充、极化或低能近简并单独不足以识别这种状态，还需比较电荷序、边界条件、输运与多体拓扑证据。
分支记忆与参考记忆
历史可改写自然参数，也可在同一最终能景中选择不同内部构形分支；两种载体需要分别控制参数和初态。
幅度有界与静止状态
恢复力和驱动饱和可以限制运动幅度，却未必使速度趋零。判断是否形成静止形状，还要核固定点、稳定谱、非线性吸引态及能量交换。
负频率依赖选择
基因型的相对适合度随自身频率升高而下降：稀有者可入侵、常见者被稀释，群体收敛到中间比例。检验方法是双向互侵实验，而非只测单一频率下的适合度。
没有匹配的概念