模式Grüneisen参数
描述一个振动模式频率对体积变化的响应：γ=-∂lnω/∂lnV。准谐条件下，各模式的γ与热容量加权后影响热膨胀；单个负值不足保证整体热缩。
跨报告的共同语言
概念索引
417个概念
模型有效性依赖被问到的系综
同一个约化模型在不同问法下所需的变量数可以差几百倍，而差别不在动力学，在被问到的是哪些态。把「用 k 个记录量猜 M(t)」的相对误差统一写成 ‖(I−P_S)Lᵀg(t)‖/‖Lᵀg(t)‖，三种问法只差系综因子 L：自由演化且状态已弛豫（L=e^{−At₀}，态几乎落在一维慢流形上）、噪声稳态快照（L=Σ^{1/2}）、任意干预（L=I，没有先验）。宏观模型之所以「好用」，很大程度是因为自由演化把系统限制在低维流形上；干预恰恰把系统推出那个流形，模型在那里从未被检验过。因此报告一个宏观模型的精度时必须同时说明它是在哪个系综上量的。
模型约定的外部锚定
复算别人的实验时，模型里常有原文未写明的取舍——某一项的符号、是否保留某条尾巴、外推用几阶。若这些取舍影响的正是要检验的那个量，就不能用「哪种取法最接近理论值」来定它，那是把结论当判据。可判定的做法是找原文给出的、与被检验量不同的独立数字当锚点，用锚点定完取舍再去检验；定不下来时，取舍造成的散布必须作为系统差一起报告。
木质部的气体入侵
气体从邻近含气空间通过连接处进入原本充水导水单元的过程。气液界面、湿态孔膜的孔喉和连通路径、润湿与局部压差共同影响阈值；纹孔腔尺寸不能代替膜内孔喉，宏观水势也不能代替每个接口的机械压差。
耐受、持续存活与耐药
三个不同的判据：耐药看抑制浓度（MIC）上移；耐受看杀死同样比例所需的时间（MDK）变长且整群一致，时间-杀伤曲线单相；持续存活看少数细胞死得慢得多，曲线双相。所以耐受与持续存活用时间度量，耐药用浓度度量。撤药后是否回复是这三类的典型表现，不是它们的定义——遗传改变也能影响耐受倾向，非遗传状态也可以长期稳定。三个标签描述的是曲线形状，不指定产生它们的机制；用在肿瘤上还要写清药敏终点是净增殖、存活还是死亡。
能力与实际活动
标准测试中能完成的动作或负荷，与日常实际活动量并非同一结果。环境、习惯、症状预期和支持条件可能使能力收益未转化为行为；也不能由活动能力单独推出原发结构损伤逆转。
能量松弛量
量化能量涨落相关随时间保留的积分量，须写清归一化。高斯谐阱可由位置相关平方得到；它与有符号的位置相关积分或真实逃逸均值不是同一物理量。
拟合参数的可移植性
约化描述的参数能否当作材料常数搬到别的条件下用。受观测直接约束的部分通常可复现，被协议弱约束的部分可以差出数倍到数十倍；观测到的松弛时标往往是耦合系统的本征值，会随边界条件改变。同一批数据也可能被模式数目不同的模型同等好地拟合，因此拟合优度不能作为参数有物理含义的证据。
逆解到正向稳定的核验链
逆解匹配自然几何后，仍须正向求有限厚度形态、检查允许模式和加载可达，并在制造误差条件下验收；几何见证不等同稳定成品。
年龄与通过时间
库存年龄问现在仍在系统里的物质已经待了多久，通过时间问离开的物质从进入到离开用了多久；两者按库存与通量加权。未来剩余寿命还需后续动力学，稳态库存除以通量不一般等于库存平均年龄。
凝结经历与粒径分布
在适当扩散近似下，液滴半径平方的变化取决于沿路径累计的过饱和度。共同正过饱和经历可缩小半径差距，不同凝结/蒸发/混合历史则可改变分布宽度；瞬时湿度和平均粒径不能完整恢复增长历史。
凝聚体粗化
凝聚体通过融合或分子重新分配，使特征尺度随时间增大、数量减少的过程。须说明物料边界、几何和观测量；开放区域的增长、亮度平台和单团稳定半径不是同一个概念。
没有匹配的概念